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產(chǎn)品名稱:土壤顆粒分析吸管
訪問次數(shù):4991
產(chǎn)品報價:28500
產(chǎn)品特點:土壤顆粒分析吸管由上海書培實驗設(shè)備有限公司生產(chǎn)提供,產(chǎn)品為土壤顆粒組成(粒徑分布)比重計法測定裝置土壤分析垂詢
FX-1土壤顆粒分析吸管的詳細資料:
土壤顆粒分析吸管由上海書培實驗設(shè)備有限公司生產(chǎn)提供,產(chǎn)品為土壤顆粒組成(粒徑分布)比重計法測定裝置土壤分析垂詢
土壤顆粒分析(吸管法)測定裝置使用說明書
型號:FX-1 編號:P880780
土壤基質(zhì)中含有不同數(shù)量的各級土粒 一、分析原理 粒徑分析目前zui為常用的方法為吸管法和比重計法。吸管法操作雖然繁瑣,但精確度較高,計算也比較簡單。無論是采用吸管法還是比重計法,土粒的粒徑分析大致分為分散 1、土粒的分散 田間或自然土壤 凡此種種 2 粒徑大于 0.6mm 的粗土粒,用孔徑粗細不同的篩 3、細土粒的沉降分離 無法篩分的細土粒(<0.1mm=依據(jù)司篤克斯(G.G.Stokes)定律 Fr=6πηrυ 式中:η-水的粘滯度(g/cm·s) 顆粒開始沉降,沉降速度隨時間增大 Fg=4/3 πr 3 (ρs-ρf)g 式中:4/3 πr 3 是球體顆粒的體積 當(dāng) Fr=Fg 時可得: υt=d 2 (ρs-ρf)g / 1800η 式中:υt為終端速度 假定沉降速度幾乎在終端過程一開始就立即達到 t=1800Lη / d 2 (ρs-ρf)g 利用沉降法進行顆粒分析,應(yīng)注意以下幾點假設(shè): (1) 顆粒是堅固的球體且表面光滑; (2) 所有顆粒密度相同 (3) 顆粒直徑應(yīng)大到不受流體(水)布朗運動的影響 (4) 供沉降分析的懸液必須稀釋到顆粒沉降互不干擾,即每一個顆粒的沉降都不受相鄰顆粒影響 (5) 環(huán)繞顆粒的流體(水)保持層流運動 以上幾點:除(3) 具體測定各級細土粒的方法,可根據(jù)司篤克斯定律 二、試劑配置 1 2、草酸鈉溶液[c(0.5Na2C2O4)=0.5mol·L -1]:35.5g 草酸鈉(Na2C2O4,化學(xué)純)溶于水,稀釋至 1L(用于中性土壤); 3、六偏磷酸鈉溶液{c[1/6 (NaPO3)6]=0.5 mol·L -1}:51g 六偏磷酸鈉[(NaPO3)6,化學(xué)純]溶于水,稀釋至 lL(用于堿性土壤); 4、鹽酸溶液[c(HCl)=o.2mol·L -1]:16.6mL 濃鹽酸稀釋至 1L; 5、鹽酸溶液[c(HCl)=o.05mol·L -1]:4.2mL 濃鹽酸稀釋至 1L; 6、鹽酸溶液[φ(HCl)=10%]:10mL 濃鹽酸稀釋至 100mL; 7、過氧化氫溶液[ω(H202)=6%]:200mL 過氧化氫[ω(H202)=30%]稀釋至 1L; 8、氫氧化銨溶液[φ(NH40H)=10%]:10mL 氨水稀釋至 100mL; 9、硝酸溶液[φ(HN03)=10%]:10mL 硝酸(HN03,ρ=1.42g·cm -3)稀釋至 100mL; 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)=10%]:10mL 冰乙酸稀釋至 100mL 11 12、硝酸銀溶液[ρ(AgN03)=50g·L -1]:5g 硝酸銀(AgN03 13、異戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH 14、濃硫酸(工業(yè)用)(H2S04 三、儀器結(jié)構(gòu) 該測定裝置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒,直徑約 6cm,高約 45cm)、分樣篩(2mm)、洗篩 (直徑約 6cm,篩網(wǎng)孔徑 0.2mm)、兩通活塞、小漏斗、攪拌棒、橡皮頭玻棒、真空泵等組成。 四、測定步驟 1、樣品處理 (1) 大于 2mm 石礫的處理:稱取一定量原始土樣 3 份,將大于 2mm 石礫按不同粒級(見附表,不同分級制有不同分法)分開,分別放入蒸餾水煮沸若干次,直至石礫上的附著物*去凈。將石礫移至稱量瓶中,放入烘箱烘干稱重。 (2) 吸濕含水率的測定:稱取 6 份(如作脫鈣處理,需稱取 7 份)過 2mm 篩的定量風(fēng)干土樣(根據(jù)測定前對土樣質(zhì)地的估計,通常粘土用 10.00g,其他質(zhì)地 20.00g 或更多),其中 3 份放人 105℃~110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上),計算土樣吸濕含水率。 (3) 去除有機質(zhì):對有機質(zhì)含量較高的土樣,分散前應(yīng)去除有機質(zhì)。將 4 份風(fēng)干土樣(如不作脫鈣處理則為 3 份)分別放人 250mL 的高型燒杯中,加少量蒸餾水使土樣濕潤。然后加入過氧化氫(試劑 7)20mL,用玻璃棒攪拌,使有機質(zhì)充分與 H202接觸反應(yīng)。反應(yīng)過程中會產(chǎn)生大量氣泡 (4) 去除 CaCO3 :根據(jù)粒級分析的不同目的 經(jīng) c(HCl)=0.2 mol·L -1溶液處理的樣品,需再用 c(HCl)=0.05 mol·L -1溶液淋洗 Ca2+。為縮短淋洗時間,每加入一定量 c(HCl)=0.05 mol·L -1稀溶液,待濾干后再加入少量稀 HCl 繼續(xù)淋洗。取淋洗液 5mL 于小試管中,滴入氫氧化銨溶液(試劑 8)中和,再加數(shù)滴乙酸溶液(試劑 10)成微酸性溶液,加入幾滴草酸銨溶液(試劑 11)稍稍加熱。若有白色 CaC204沉淀,說明樣品中仍有 Ca2+存在,需繼續(xù)加稀 HCl 淋洗,直至沒有 CaC204沉淀為止。 去掉 Ca2+的土樣,還需用蒸餾水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。為此,再取少量(5mL)淋洗液于小試管中,加入硝酸溶液(試劑 9)數(shù)滴使濾液酸化,再加入硝酸銀溶液(試劑 12)l 滴~2 滴,若有白色 AgCl 沉淀, 4 則需繼續(xù)淋洗,直至無白色沉淀為止。 用蒸餾水淋洗樣品,隨電解質(zhì)的淋失,土壤趨于分散,濾液漸趨混濁 取一份上述處理過的樣品于已知重量的容器(如燒杯)中 2、制備懸液 將上述處理后的另 3 份樣品(如不需去除有機質(zhì)和 CaCO3 分散好的樣品轉(zhuǎn)移到 1000mL 的沉降筒中 在小于 0.2mm 孔徑的土樣顆粒全部轉(zhuǎn)移到沉降筒后 3 測量實驗室當(dāng)時的水溫,按水溫計算 0.02mm 用吸管吸取懸液操作 吸取懸液的負壓氣源以-0.05MPa 為宜 吸管中懸液全部移入 50mL 的小燒杯內(nèi),并用蒸餾水沖洗吸管壁 4、分散劑空白測定 吸取 10mL 分散劑 五 一般以烘干土為計算基礎(chǔ),但對有機質(zhì) (1) 吸濕水%=(m1-m2)/m2 × 100 (2) 洗失量%=(m2-m3)/m2 × 100 (3) 3.2mm~0.2mm 顆粒含量%=m4 /m2 × 100 (4) 0.02mm~0.002mm 顆粒含量%=(m5-m6)×ts /m2 × 100 (5) <0.002 顆粒含量%=(m6-m7)×ts /m2 × 100 (6) 0.2mm~0.02mm 顆粒含量%=100%一[(2)十(3)十(4)十(5)]% 式中:m1 —— 風(fēng)干土質(zhì)量 g m2 —— 烘干土質(zhì)量 g m3 —— 經(jīng)鹽酸雙氧水處理后烘干土質(zhì)量 g 5 m4 —— 2mm~O.2mm 顆粒質(zhì)量 g m5 —— <002mm 顆粒與分散劑質(zhì)量 g m6 —— <O.O02mm 顆粒與分散劑質(zhì)量 g m7 —— 分散劑質(zhì)量 g ts —— 分取倍數(shù) 1000/25 = 40 測定允許誤差:吸管法允許平行誤差:粘粒級<1%